उत्पत्ति के प्लेस:
सीएन
ब्रांड नाम:
WWHS
प्रमाणन:
CE
मॉडल संख्या:
ठेला
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प्रोजेस्टेरोन(ठेला)रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट (प्रतिदीप्ति इम्यूनोसे)
मैं.हमें क्यों चुना जाए?
1. पता लगाने की सीमाएं
1.40 एनजी/एमएल से अधिक नहीं।
2. शुद्धता
लक्ष्य मूल्य से सापेक्ष विचलन ± 15% के भीतर है।
3. प्रेसिजन
भिन्नता के परख गुणांक के भीतर और बीच में 15% के भीतर हैं।
4. रैखिक रेंज
रैखिक सीमा (1.40 ~ 60.00 एनजी/एमएल) के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।
.उत्पाद के घटक
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नाम |
मात्रा |
अवयव |
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टेस्ट कार्ड |
25/40 |
यह फ्लोरोसेंट पैड (फ्लोरोसेंट लेबल वाले प्रोग मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और फ्लोरोसेंट लेबल बायोटिन के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (प्रोग-बीएसए और जीएसए के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है। |
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नमूना मंदक |
25/40 |
फॉस्फेट बफर |
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परिचय पत्र |
1 |
विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ |
.किसी उत्पाद का इच्छित उपयोग
प्रोजेस्टेरोन (प्रोग) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में प्रोजेस्टेरोन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।
इसलिए, प्रोजेस्टेरोन का पता लगाने का उपयोग ओव्यूलेशन और ल्यूटियल चरण दोषों को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।इसके अलावा, प्रोजेस्टेरोन का पता लगाने से प्रोजेस्टेरोन उपचार की निगरानी भी हो सकती है और प्रारंभिक गर्भावस्था का मूल्यांकन किया जा सकता है।
.परीक्षण प्रक्रिया
1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि प्रोजेस्टेरोन (प्रोग) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट और नमूने के बारे में परीक्षण कार्ड कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें उपयोग से कम से कम 30 मिनट पहले कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर संतुलित किया जाना चाहिए।
2. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइजर शुरू करें और उपकरण पर संबंधित नमूना प्रकार का सही ढंग से चयन करें।
3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर टेस्ट कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को इंस्ट्रूमेंट के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।
4. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकाल लें और 15 मिनट के भीतर इसका इस्तेमाल करें।
5. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।
6. नमूना के 100 µ l को 200µ l के नमूना मंदक के साथ मिलाएं ।परीक्षण कार्ड के कुएं में 100 µ एल पतला नमूनों को लागू करें ।
7. नमूनों को जोड़ने के 15 मिनट बाद, परीक्षण कार्ड को NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइज़र में डालें और परिणाम पढ़ने के लिए "त्वरित परीक्षण" बटन पर क्लिक करें।
.संदर्भ अंतराल
| लिंग | अवस्था |
2.5वांप्रतिशतता (एनजी/एमएल) |
97.5वांप्रतिशतता (एनजी/एमएल) |
| पुरुष | / | 0 | 1.5 |
| मादा | फ़ॉलिक्यूलर फ़ेस | 0 | 1.9 |
| ओव्यूलेटरी चरण | 0 | 12.0 | |
| ल्यूटियमी चरण | 1.7 | 28.7 | |
| रजोनिवृत्ति | 0 | 1.4 | |
| गर्भावस्था (＜12सप्ताह) | 11.0 | 53.0 | |
| गर्भावस्था(12-24सप्ताह) | 21.5 | 60.0 |
यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को जनसंख्या के आधार पर अपने सामान्य और असामान्य मूल्यों का निर्धारण करना चाहिए।
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