उच्च सटीकता एएमएच परीक्षण किट एनआईआर-1000 शुष्क फ्लोरोइम्यूनोसे विश्लेषक द्वारा एंटी मुलरियन हार्मोन किट

डब्ल्यूडब्ल्यूएचएस एएमएच रैपिड टेस्ट किट फर्टिलिटी आईवीडी क्लिनिकल डायग्नोसिस

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[प्रोडक्ट का नाम]

एंटी-मुलरियन हार्मोन (एएमएच) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट (फ्लोरेसेंस इम्यूनोएसे)

[उपयोग का उद्देश्य]

किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, सीरम या प्लाज्मा में एएमएच के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।इसका उपयोग मुख्य रूप से डिम्बग्रंथि रिजर्व का मूल्यांकन करने और पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम के निदान में सहायता के लिए किया जाता है।

[अवयव]

उत्पाद में फ्लोरोसेंट पैट (फ्लोरोसेंटली लेबल वाले एएमएच एंटीबॉडी के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (एएमएच एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित), अवशोषक कागज और पीवीसी सोलप्लेट शामिल हैं।

[लागू उपकरण]

WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक।इंक

[नमूना आवश्यकताएँ]

1. प्लाज्मा, सीरम और संपूर्ण रक्त को नमूने के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।संपूर्ण रक्त को एक ट्यूब में एकत्र किया जाना चाहिए जिसमें थक्कारोधी के रूप में हेपरिन, साइट्रेट या ईडीटीए शामिल हो।यदि सीरम प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, तो रक्त को एंटीकोआगुलेंट के बिना एक ट्यूब में इकट्ठा करें और थक्के जमने दें।हेमोलाइज्ड नमूनों का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
2. हेमोलिसिस से बचने के लिए नियमित प्रयोगशाला विधियों के अनुसार शिरापरक रक्त एकत्र किया गया था।
3. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर रखने के बजाय ताजा नमूनों का उपयोग करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।नमूने एकत्र करने के बाद, कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर 4 घंटे के भीतर पता लगाना पूरा हो जाना चाहिए।पूरे रक्त के नमूने को 24 घंटे तक 2℃~8℃ पर संग्रहित किया जा सकता है।प्लाज्मा और सीरम के नमूनों को 2℃ ~ 8℃ पर 7 दिनों के लिए, -20℃ पर 30 दिनों के लिए संग्रहीत किया जा सकता है।
4. परीक्षण से पहले, नमूना कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर वापस आ जाना चाहिए।जमे हुए नमूनों को उपयोग से पहले पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए, फिर से गरम किया जाना चाहिए और समान रूप से मिश्रित किया जाना चाहिए।बार-बार जमने-पिघलने के चक्र से बचना चाहिए

[संदर्भ अंतराल]

स्वस्थ लोगों के सीरम से एएमएच का परीक्षण और विश्लेषण करें, और एएमएच संदर्भ अंतराल निर्धारित करने के लिए 95 प्रतिशत विधि का उपयोग करें।

यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को अपने स्वयं के सामान्य और असामान्य मान निर्धारित करने चाहिए।

[परीक्षा परिणामों की व्याख्या]

1. किट का उपयोग केवल सहायक परीक्षण के लिए किया जा सकता है।यदि परीक्षण का परिणाम असामान्य है, तो समय पर दोबारा परीक्षण करें और नैदानिक ​​लक्षणों के आधार पर परीक्षण करें।
2. उन नमूनों के लिए जिनकी AMH सांद्रता 0.10ng/mL से कम और 16.00ng/mL से अधिक है, परीक्षण परिणाम क्रमशः "0.10ng/mL" और "16.00ng/mL" है।

[प्रदर्शन]

1. पता लगाने की सीमा

0.10ng/mL से अधिक नहीं

2. सटीकता

लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±15.0% तक सीमित है।

3. शुद्धता

परख के भीतर और बीच में भिन्नता का गुणांक 15% के भीतर है।

4. रैखिक सीमा

रैखिक सीमा (0.10 ~ 16.00) एनजी/एमएल के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।

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