उत्पत्ति के प्लेस:
सीएन
ब्रांड नाम:
WWHS
प्रमाणन:
CE
मॉडल संख्या:
सीए 125
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कार्बोहाइड्रेट एंटीजन 125(सीए 125)रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट(प्रतिदीप्ति इम्यूनोसे)
.उत्पाद के अवयव
| नाम | मात्रा | अवयव |
| टेस्ट कार्ड | 25/40 | यह फ्लोरोसेंट पैड (फ्लोरोसेंट लेबल CA125 मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (CA125 मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस IgG एंटीबॉडी के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है। |
| नमूना मंदक | 25/40 | फॉस्फेट बफर |
| परिचय पत्र | 1 | विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ |
किट के विभिन्न बैचों में घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।
.उपयोग का उद्देश्य
इस किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में CA125 के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।
CA125 एक उच्च आणविक भार म्यूकिन प्रकार का ग्लाइकोप्रोटीन है, जिसे मूल रूप से बास्ट एट अल द्वारा स्थापित CA12-5मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (MAb) द्वारा परिभाषित किया गया है।CA125 एक प्रोटीन है जो एक तथाकथित ट्यूमर मार्कर या बायोमार्कर है, जो एक ऐसा पदार्थ है जो शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में ट्यूमर कोशिकाओं में अधिक सांद्रता में पाया जाता है।विशेष रूप से, CA125 अन्य कोशिकाओं की तुलना में डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं में अधिक सांद्रता में मौजूद होता है।यह पहली बार 1980 के दशक की शुरुआत में पहचाना गया था, और वर्तमान में CA125 प्रोटीन के कार्य को समझा नहीं गया है।
सीए 125 को आमतौर पर रक्त के नमूने से मापा जाता है।इसे छाती या उदर गुहा से तरल पदार्थ में भी मापा जा सकता है।वर्तमान में उपयोग में आने वाले सभी परीक्षण एक एंटीबॉडी के उपयोग पर आधारित हैं जो सीए 125 प्रोटीन (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तकनीक) के खिलाफ निर्देशित है।
CA125 डिम्बग्रंथि के कैंसर का पता लगाने और डिम्बग्रंथि के कैंसर रोगियों की रोग निगरानी दोनों में ऑन्कोलॉजिस्ट के लिए विशेष रूप से मूल्यवान साबित हुआ है।
.प्रक्रियाकिसी उत्पाद का
1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर उपयोग करने से पहले कम से कम 30 मिनट के लिए संतुलित किया जाना चाहिए।
2. उपकरण के निर्देश मैनुअल के अनुसार एनआईआर-1000 शुष्क फ्लोरोइम्यूनोसे विश्लेषक शुरू करें, और उपकरण के निर्देश पुस्तिका के अनुसार गुणवत्ता नियंत्रण सत्यापन करें (नोट: अभिकर्मक को पहले से कैलिब्रेट किया गया है, और प्रत्येक के अंशांकन वक्र पैरामीटर अभिकर्मक के बैच को सूचना कार्ड में संग्रहीत किया गया है। सूचना कार्ड उपयोग से पहले डाला गया है, इसलिए इसे फिर से जांचना आवश्यक नहीं है, और गुणवत्ता नियंत्रण पारित होने के बाद ही परीक्षण किया जा सकता है। अन्यथा, कारण का पता लगाना चाहिए परीक्षण से पहले बाहर।)
3. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका इस्तेमाल करें।
4. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।
5. रोगी के नमूने के 100 µ l को 300 µ l के नमूना मंदक के साथ मिलाएं ।परीक्षण कार्ड के कुएं में 100 µ एल पतला नमूनों को लागू करें ।
6. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे एनालाइजर में टेस्ट कार्ड डालें, सैंपल जोड़ने के 10 मिनट बाद परिणाम पढ़ें और रिकॉर्ड करें, फिर इस्तेमाल किए गए टेस्ट को उचित तरीके से डिस्पोज करें।
.हमें क्यों चुना जाए?
1. पता लगाने की सीमाएं
20 यू / एमएल से अधिक नहीं।
2. शुद्धता
लक्ष्य मूल्य से सापेक्ष विचलन ± 15% के भीतर है।
3. प्रेसिजन
भिन्नता के परख गुणांक के भीतर और बीच में 15% के भीतर हैं।
4. रैखिक सीमा
रैखिक सीमा (20-500U/mL) के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।
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