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कोविड -19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट कोलाइडल गोल्ड आईवीडी डायग्नोस्टिक रिएजेंट कैसेट

कोविड -19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट कोलाइडल गोल्ड आईवीडी डायग्नोस्टिक रिएजेंट कैसेट

कोविड -19 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट

एंटीजन रैपिड टेस्ट किट कोलाइडल गोल्ड

आईवीडी डायग्नोस्टिक एंटीजन सेल्फ टेस्ट किट

उत्पत्ति के प्लेस:

सीएन

ब्रांड नाम:

WWHS

प्रमाणन:

CE

मॉडल संख्या:

POCT

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उत्पाद विवरण
प्रोडक्ट का नाम:
कोविड-19 एंटीजन टेस्ट
प्रकार:
एक कदम परख
जेट:
इंसान
औपचारिक नाम:
कोरोनावायरस (COVID-19) डेल्टा एंटीजन टेस्ट किट
लाभ:
उच्च संवेदनशील
प्रवाह:
3000 टेस्ट / दिन
उत्पादक:
WWHS बायोटेक इंक
वार्षिक क्षमता:
5 मिलियन प्रति वर्ष
भुगतान और शिपिंग शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा
1000
मूल्य
US 1.50 - 2.50 Kit
पैकेजिंग विवरण
रंगीन पेपर बॉक्स
प्रसव के समय
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भुगतान शर्तें
टी / टी
आपूर्ति की क्षमता
३०००० किट प्रति सप्ताह
उत्पाद वर्णन

【प्रोडक्ट का नाम】

SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट (प्रतिदीप्ति इम्यूनोसे)

 

पैकेज विनिर्देश】

25 टेस्ट/किट

 

【उपयोग का उद्देश्य】

SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट एक पार्श्व प्रवाह इम्युनोसे है जो SARS-CoV-2 से न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन की मात्रात्मक पहचान के लिए उन व्यक्तियों के नासॉफिरिन्जियल स्वैब में है, जिन्हें उनके स्वास्थ्य सेवा प्रदाता द्वारा पहले के भीतर SARS-COV-2 का संदेह है। लक्षण शुरू होने के 7 दिन, या बिना लक्षण वाले व्यक्तियों की जांच के लिए, या अन्य कारणों से सार्स-सीओवी-2 संक्रमण का संदेह, यदि लागू हो।

सकारात्मक परिणाम वायरल एंटीजन की उपस्थिति का संकेत देते हैं, लेकिन रोगी के इतिहास और अन्य नैदानिक ​​​​जानकारी के साथ नैदानिक ​​​​सहसंबंध संक्रमण की स्थिति निर्धारित करने के लिए आवश्यक है।सकारात्मक परिणाम जीवाणु संक्रमण या अन्य वायरस के साथ सह-संक्रमण से इंकार नहीं करते हैं।पता लगाया गया एजेंट बीमारी का निश्चित कारण नहीं हो सकता है।

नकारात्मक परिणामों को अनुमानित माना जाना चाहिए, और SARS-CoV-2 संक्रमण से इंकार नहीं करना चाहिए और संक्रमण नियंत्रण निर्णयों सहित उपचार या रोगी प्रबंधन निर्णयों के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।रोगी के हाल के जोखिम, इतिहास और सार्स-सीओवी-2 के अनुरूप नैदानिक ​​​​लक्षणों और लक्षणों की उपस्थिति के संदर्भ में नकारात्मक परिणामों पर विचार किया जाना चाहिए, और यदि आवश्यक हो, तो रोगी प्रबंधन के लिए आणविक परख के साथ पुष्टि की जानी चाहिए।

SARS-COV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट विशेष रूप से इन विट्रो डायग्नोस्टिक प्रक्रियाओं में प्रशिक्षित और प्रशिक्षित नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला कर्मियों द्वारा उपयोग के लिए अभिप्रेत है।

 

निरीक्षण सिद्धांत】

SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन रैपिड टेस्ट SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन के मात्रात्मक माप के लिए डिज़ाइन किया गया एक-चरण क्रोमैटोग्राफिक सैंडविच इम्युनोसे है।नमूने में SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन पहले फ्लोरोसेंट लेबल SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयुग्मित यौगिक के साथ बंधे थे, फिर चले गए और एक अन्य SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ नाइट्रोसेल्यूलोज पर स्थिर हो गए। झिल्ली, और डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स सेल्यूलोज नाइट्रेट झिल्ली की डिटेक्शन लाइन पर बनाया गया था।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम NIR-1000 शुष्क fluoroimmunoassay विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए गए थे।

 

【अवयव】

नाम मात्रा अवयव
टेस्ट कार्ड 25 यह फ्लोरोसेंट पैड (फ्लोरोसेंट लेबल वाले SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस IgG एंटीबॉडी के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है।
नमूना मंदक 25 (400μL / ट्यूब) फॉस्फेट बफर
नेज़ल मिड-टर्बिनेट (NMT) स्वैब 25 एकत्र होना
पहचान पत्र 1 विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ
 

किट के विभिन्न बैचों में घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।

 

भंडारण की स्थिति और वैधता】

किट को सीधे धूप से बाहर 4 ℃ ~ 30 ℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।यह 18 महीने के लिए वैध होता है।परीक्षण कार्ड का उपयोग 15 ℃ ~ 30 ℃ और 20% ~ 90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में सील करने के बाद 15 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।

उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई जाती है।

 

लागू उपकरण】

WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित Nir-1000 ड्राई फ्लोरोसेंट इम्यूनोएसे एनालाइजर।इंक

 

नमूना आवश्यकताएं】

  1. परीक्षण के लिए नेज़ल मिड-टर्बिनेट (NMT) स्वैब का उपयोग किया जा सकता है। हेमोलिसिस से बचने के लिए नियमित प्रयोगशाला विधियों के अनुसार शिरापरक रक्त एकत्र किया गया था।
  2. नेज़ल मिड-टर्बिनेट (NMT) स्वैब नमूनों की तुरंत और संग्रह के 30 मिनट के भीतर परीक्षण करने की आवश्यकता है।
  3. नमूनों को परीक्षण तक 60 मिनट तक कमरे के तापमान (15-30 डिग्री सेल्सियस) पर संग्रहीत किया जा सकता है।

 

【परीक्षण प्रक्रिया】

 

तालू के समानांतर रोगी के नथुने में एक ताजा NMT स्वाब डालें।जब तक टर्बाइनेट पर प्रतिरोध पूरा नहीं हो जाता, तब तक स्वाब को नथुने में 1 इंच/2 सेमी से कम डाला जाना चाहिए।स्वैब को कई बार घुमाएं, फिर धीरे से निकालें और दूसरे नथुने में इस प्रक्रिया को दोहराएं।

 

  1. उपकरण के निर्देश मैनुअल के अनुसार NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइज़र शुरू करें, और इंस्ट्रूमेंट के इंस्ट्रक्शन मैनुअल के अनुसार क्वालिटी कंट्रोल वेरिफिकेशन करें (नोट: रिएजेंट को पहले से कैलिब्रेट किया गया है, और प्रत्येक बैच के कैलिब्रेशन कर्व पैरामीटर्स अभिकर्मक को सूचना कार्ड में संग्रहीत किया गया है। सूचना कार्ड उपयोग से पहले डाला गया है, इसलिए इसे फिर से जांचना आवश्यक नहीं है, और गुणवत्ता नियंत्रण पारित होने के बाद ही परीक्षण किया जा सकता है। अन्यथा, कारण पहले पता लगाया जाना चाहिए परिक्षण।)
  2. नमूना एकत्र करने के लिए एक ताजा एनएमटी स्वैब का उपयोग करें।
  3. ट्यूब खोलें और एनएमटी स्वैब टिप को एक्सट्रैक्शन सॉल्यूशन में डुबोएं।
  4. ट्यूब की दीवार के खिलाफ झाड़ू को 10 बार जोर से दबाएं।घुमाते समय ट्यूब से निकालें और जितना संभव हो उतना तरल निकालने के लिए ट्यूब की दीवार पर दबाएं और फिर स्वाब को त्याग दें।
  5. ढक्कन को नीचे स्क्रू करें और धीरे से घोल को हिलाएं, ट्यूब के होंठ को पेंच करें, और फिर टेस्ट कार्ड में लंबवत रूप से 3 बूंदें (ड्रॉपर हेड से ट्यूब के सिरे को निचोड़ें) डालें।
  6. NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे एनालाइजर में टेस्ट कार्ड डालें, सैंपल जोड़ने के 15 मिनट बाद परिणाम पढ़ें और रिकॉर्ड करें, फिर इस्तेमाल किए गए टेस्ट को उचित तरीके से डिस्पोज करें।

 

【परिणामों की व्याख्या】

  1. इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सहायक पहचान के लिए किया जाता है।यदि परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो समय पर इसकी समीक्षा की जानी चाहिए और नैदानिक ​​​​लक्षणों के संयोजन में निर्णय लिया जाना चाहिए।
  2. SARS-CoV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड प्रोटीन की सांद्रता 0.025ng/ml से कम और 500ng/ml से अधिक के नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "<0.025ng/ml" और "> 500ng/ml" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।

 

【ध्यान दें】

  • इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए।
  • इस परीक्षण को केवल SARS-CoV-2 एंटीजन का पता लगाने के लिए अधिकृत किया गया है, किसी अन्य वायरस या रोगजनकों के लिए नहीं।
  • सभी नमूनों को संभावित रूप से संक्रामक मानें।नमूनों, इस किट और इसकी सामग्री को संभालते समय सार्वभौमिक सावधानियों का पालन करें।
  • सही परिणाम के लिए उचित नमूना संग्रह, भंडारण और परिवहन आवश्यक है।
  • उपयोग करने से ठीक पहले तक परीक्षण कार्ड को इसके फ़ॉइल पाउच में सील करके छोड़ दें।यदि थैली क्षतिग्रस्त या खुली हो तो उपयोग न करें।
  • एक्सपायरी डेट के बाद किट का इस्तेमाल न करें।
  • विभिन्न किट लॉट के घटकों को न मिलाएं।
  • उपयोग किए गए परीक्षण कार्ड का पुन: उपयोग न करें।
  • अपर्याप्त या अनुपयुक्त नमूना संग्रह, भंडारण और परिवहन से गलत परीक्षण परिणाम प्राप्त हो सकते हैं।
  • नमूना भंडारण के लिए वायरल ट्रांसपोर्ट मीडिया में नमूनों को स्टोर न करें।
  • इस किट के सभी घटकों को संघीय, राज्य और स्थानीय नियामक आवश्यकताओं के अनुसार बायोहाज़र्ड कचरे के रूप में त्याग दिया जाना चाहिए।
  • सकारात्मक नियंत्रण स्वाब बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले समाधान गैर-संक्रामक होते हैं।हालांकि, रोगी के नमूनों, नियंत्रणों और परीक्षण कार्डों को ऐसे संभाला जाना चाहिए जैसे कि वे बीमारी फैला सकते हैं।उपयोग और निपटान के दौरान माइक्रोबियल खतरों के खिलाफ स्थापित सावधानियों का पालन करें।
  • प्रत्येक परीक्षण चलाते समय और रोगी के नमूनों को संभालते समय उपयुक्त व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण और दस्ताने पहनें।SARS-COV-2 के संदिग्ध नमूनों को संभालने के बीच दस्ताने बदलें।
  • अमान्य परिणाम तब हो सकते हैं जब परीक्षण कार्ड में निष्कर्षण अभिकर्मक की अपर्याप्त मात्रा जोड़ी जाती है।पर्याप्त मात्रा में वितरण सुनिश्चित करने के लिए, शीशी को अच्छी तरह से स्वाब से 1/2 इंच ऊपर लंबवत पकड़ें, और धीरे-धीरे बूँदें डालें।
  • यदि कार्ड को बंद करने से पहले सैंपल स्वैब को घुमाया नहीं जाता (घुमाया जाता है) तो गलत नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।
  • किट में स्वाब SARS-COV-2 Ag कार्ड के उपयोग के लिए स्वीकृत हैं।अन्य स्वाब का प्रयोग न करें।
  • इस किट में पैक किए गए एक्सट्रैक्शन बफर में लवण, डिटर्जेंट और संरक्षक होते हैं जो कोशिकाओं और वायरस कणों को निष्क्रिय कर देंगे।इस विलयन में उपचारित नमूने कल्चर के लिए उपयुक्त नहीं हैं।
  • मूल पेपर पैकेजिंग में नमूना संग्रह के बाद स्वैब को स्टोर न करें, यदि भंडारण की आवश्यकता हो तो टोपी के साथ एक प्लास्टिक ट्यूब का उपयोग करें।

 

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सूचना

 

1) परीक्षण कार्ड का उपयोग केवल एक बार कमरे के तापमान पर किया जा सकता है, पुन: उपयोग न करें या समाप्ति तिथि से बाहर परीक्षण कार्ड का उपयोग न करें।

2) उपयोग करने से पहले सभी अभिकर्मकों और नमूने को कमरे के तापमान में लौटा दें।

3) नमूना तैयार करते समय सावधान रहें, दस्ताने और मास्क पहनें।

4) पूरे रक्त में एंटीकोआगुलंट्स जोड़ने की आवश्यकता होती है, जमे हुए नहीं;सीरम नमूना जमे हुए में स्टोर कर सकते हैं, बार-बार ठंड और विगलन से बचें।

5) यह उत्पाद केवल इन विट्रो रैपिड डायग्नोस्टिक मानव उपयोग के लिए है, केवल गुणात्मक परीक्षण की मात्रा निर्धारित नहीं की जा सकती है।

 

सामान्य प्रश्न:

 

1. MOQ क्या है?

 

आम तौर पर यदि आप विभिन्न उत्पादों को चुनते हैं, तो हमारी न्यूनतम आदेश मात्रा।भी अलग होगा।एक नमूना उपलब्ध है।

 

2. प्रसव के समय के बारे में क्या?

 

माल जमा करने पर 7-21 कार्य दिवसों की आवश्यकता होती है।

 

3. क्या आपके उत्पाद की कोई वारंटी है?

 

हां, हम अपने उत्पादों के लिए 6 महीने की सीमित वारंटी प्रदान करते हैं।

 

दुरुपयोग, गलत व्यवहार और अनधिकृत संशोधनों और मरम्मत के कारण होने वाली क्षति हमारी वारंटी द्वारा कवर नहीं की जाती है।

 

4. आपकी शिपिंग विधि क्या है?

 

हम व्यापक शिपिंग तरीके प्रदान करते हैं।

 

छोटी मात्रा के आदेशों के लिए हम डीएचएल एयर-एक्सप्रेस, या ईएमएस / टीएनटी / यूपीएस / फेडेक्स एक्सप्रेस सेवा द्वारा जहाज करते हैं, यह सुरक्षित और तेज़ है।

 

बड़ी मात्रा में ऑर्डर के लिए हम हवाई परिवहन या समुद्री परिवहन द्वारा जहाज करते हैं, हम चीन में खरीदार के कार्गो एजेंट को ऑर्डर भी भेज सकते हैं।

 

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