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ST2 रैपिड टेस्ट किट मानव संपूर्ण रक्त प्लाज्मा और सीरम में ST2 के अनैच्छिक निर्धारण का इस्तेमाल करते हैं

ST2 रैपिड टेस्ट किट मानव संपूर्ण रक्त प्लाज्मा और सीरम में ST2 के अनैच्छिक निर्धारण का इस्तेमाल करते हैं

ST2 रैपिड टेस्ट किट 25 टेस्ट

उच्च सटीकता ST2 रैपिड टेस्ट किट

WWHS ST2 रैपिड टेस्ट किट

उत्पत्ति के प्लेस:

सीएन

ब्रांड नाम:

WWHS

प्रमाणन:

CE

मॉडल संख्या:

एसटी-2

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उत्पाद विवरण
प्रोडक्ट का नाम:
ST2 रैपिड टेस्ट किट
उत्पादक:
WWHS बायोटेक इंक
पैकेट:
25 टेस्ट
भंडारण:
4-30℃
जेट:
इंसान
आवेदन में:
WWHS NIR-1000
फ़ायदा:
उच्च संवेदनशील
विशेषता:
उच्च सटीकता
औपचारिक नाम:
घुलनशील विकास उत्तेजक जीन 2 प्रोटीन
कीवर्ड:
उच्च स्थिरता
भुगतान और शिपिंग शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा
1000
मूल्य
US 1.50 - 2.50 Kit
पैकेजिंग विवरण
रंगीन पेपर बॉक्स
प्रसव के समय
7 दिन
भुगतान शर्तें
टी/टी
आपूर्ति की क्षमता
प्रति सप्ताह 50000 किट
उत्पाद वर्णन

[प्रोडक्ट का नाम]ST2.pdf
विकास के लिए डायग्नोस्टिक किट उत्तेजना व्यक्त जीन 2 (इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख)
     
[उपयोग का उद्देश्य]

इस किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में एसटी2 के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।
इसका उपयोग पुरानी हृदय विफलता वाले रोगियों के रोग का निदान और नैदानिक ​​निदान का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है।

 

[परीक्षण सिद्धांत]
ST2 रैपिड टेस्ट ST2 के मात्रात्मक माप के लिए डिज़ाइन किया गया एक-चरणीय क्रोमैटोग्राफिक सैंडविच इम्युनोसे है।नमूने में ST2 प्रतिजन पहले फ्लोरोसेंट लेबल वाले ST2 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयुग्मित यौगिक के साथ बंधे थे, फिर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर तय किए गए एक और ST2 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ चले गए और संयुक्त हो गए, और सेल्यूलोज की डिटेक्शन लाइन पर डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स का गठन किया गया। नाइट्रेट झिल्ली।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम NIR-1000 शुष्क fluoroimmunoassay विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए गए थे।
 

किट के विभिन्न बैचों में घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।
 
[भंडारण की स्थिति और वैधता]
किट को सीधे धूप से बाहर 4 ℃ ~ 30 ℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।यह 18 महीने के लिए वैध है।परीक्षण कार्ड का उपयोग 15 ℃ ~ 30 ℃ और 20% ~ 90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में सील करने के बाद 15 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।
उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई जाती है।
 
[लागू उपकरण]
WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइजर।इंक
 
 

 
[परीक्षण प्रक्रिया]

  1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर उपयोग करने से पहले कम से कम 30 मिनट के लिए संतुलित किया जाना चाहिए।
  2. NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइजर शुरू करें और इंस्ट्रूमेंट पर संबंधित सैंपल टाइप को सही ढंग से चुनें।
  3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर टेस्ट कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को इंस्ट्रूमेंट के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।
  4. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका इस्तेमाल करें।
  5. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।
  6. नमूना के 100 µ l को 400 µ l के नमूना मंदक के साथ मिलाएं ।परीक्षण कार्ड के कुएं में 100 µ एल पतला नमूनों को लागू करें ।
  7. नमूनों को जोड़ने के 10 मिनट बाद, परीक्षण कार्ड को NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइज़र में डालें और परिणाम पढ़ने के लिए "त्वरित परीक्षण" बटन पर क्लिक करें।

 

[विधियों की सीमाएं]

  1. इस किट का उपयोग केवल मानव प्लाज्मा/पूरे रक्त के नमूनों का पता लगाने के लिए किया जाता है
  2. प्रतिजन और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के प्रतिरक्षी तरीकों की सीमाओं के कारण, परिणामों का उपयोग नैदानिक ​​निदान के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है, लेकिन सभी मौजूदा नैदानिक ​​और प्रयोगात्मक डेटा के साथ मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  3. नमूने में ट्राइग्लिसराइड की सामग्री 15 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, हीमोग्लोबिन की सामग्री 5 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, और बिलीरुबिन की सामग्री 0.5 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, और परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ± से अधिक नहीं होना चाहिए। 15%।
  4. जब नमूने में ST2 की सांद्रता 4000ng/mL से कम होती है, तो कोई हुक प्रभाव नहीं होता है।
  5. HAMA प्रभाव तब उत्पन्न नहीं हुआ जब नमूने में मानव विरोधी चूहे की सांद्रता 50ng/ml से कम थी।
  6. जब नमूने में आरएफ एकाग्रता 2000IU/ml से कम है, तो परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ± 15% के भीतर है।

 

 
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