WWHS बायोटेक INC CYFRA21-1 कोलाइडल गोल्ड POCT FIA मानव के लिए रैपिड टेस्ट किट

CYFRA21-1 कोलाइडल गोल्ड POCT FIA रैपिड टेस्ट किट CE स्वीकृत IVD परख

मानव सीरा में केराटिन के घुलनशील रूप कैंसर रोगियों की निगरानी के लिए उपयोगी विश्लेषण प्रतीत होते हैं।CYFRA 21-1 मानव रक्त में केराटिन 19 को मापने वाला एक नया परीक्षण है।परीक्षण को दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के आधार पर सैंडविच एलिसा के रूप में विकसित किया गया था, दोनों केराटिन 19 के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। एपिटोप्स की पहचान की गई

डब्ल्यूडब्ल्यूएचएस एफआईए स्ट्रिप (एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख नहीं) विभिन्न नमूनों से प्रोटीन और एंटीजन का पता लगाने और मात्रा निर्धारित करने के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला एप्लिकेशन है।लक्ष्य-विशिष्ट FIA POCT किट विभिन्न निर्माताओं से उपलब्ध हैं और आपके इम्यूनोडिटेक्शन प्रयोगों को सुव्यवस्थित करने में मदद कर सकते हैं।

[परिक्षण विधि]

1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें उपयोग से पहले 30 मिनट से कम समय के लिए कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर संतुलित किया जाना चाहिए।

2. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक प्रारंभ करें और उपकरण पर संबंधित नमूना प्रकार का सही ढंग से चयन करें।

3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर परीक्षण कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को उपकरण के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।

4. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के अंदर इसका इस्तेमाल करें.

5. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और उस पर क्षैतिज रूप से निशान लगाएं।

6. रोगी के नमूने के 100 µL को 300 µL नमूना मंदक के साथ मिलाएं।परीक्षण कार्ड के कुएं पर 100 µL पतला नमूने लगाएं।

7. नमूने जोड़ने के 10 मिनट बाद, परीक्षण कार्ड को एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक में डालें और परिणाम पढ़ने के लिए "त्वरित परीक्षण" बटन पर क्लिक करें।

[प्रदर्शन]

1. पता लगाने की सीमा

1ng/mL से अधिक नहीं

2. सटीकता

लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±15.0% तक सीमित है।

3. शुद्धता

परख के भीतर और बीच में भिन्नता का गुणांक 10% के भीतर है।

4. रैखिक सीमा

रैखिक सीमा (1.00~ 100.00) एनजी/एमएल के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।

एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे एनालाइजर के बारे में

यह आंतरिक तापमान नियंत्रण के साथ एक प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण प्रणाली है,

जो संक्रमण, मधुमेह, हृदय रोग, गुर्दे की चोट और कैंसर आदि जैसी स्थितियों का निदान करने में मदद कर सकता है।

इम्यूनोफ्लोरेसेंस तकनीक

परीक्षण का समय 15 मिनट से कम

उपयोग में आसान टच-स्क्रीन प्लेटफ़ॉर्म, बहु-भाषा प्रणाली

अभिकर्मकों को 12 महीने तक कमरे के तापमान पर संग्रहित किया जाता है

होशियार ऑपरेशन

1. उच्च गुणवत्ता: उन्नत जर्मन प्रौद्योगिकी के साथ आयातित प्रमुख घटक

2.उपयोगकर्ता-अनुकूल डिजाइन: 7 इंच की टच स्क्रीन, शानदार स्पर्श अहसास, सरल ग्राफिक इंटरफ़ेस

3. अंतर्निर्मित लिथियम बैटरी: प्राथमिक चिकित्सा और उपचार के लिए उच्च गतिशीलता

4. दो परीक्षण मोड: विभिन्न नैदानिक ​​आवश्यकताओं के लिए आंतरिक और बाहरी मोड

5. स्मार्ट रिपोर्ट: ऑटो प्रिंटिंग

6. दृश्य परिणाम: LIH/HIS से जुड़ने में सक्षम