T3 POCT टेस्ट किट / FIA रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट 20T IVD परख

[उत्पाद का नाम]

कुल ट्राइयोडोथायरोनिन ((TT3) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट ((फ्लोरोसेंस इम्यूनोटेस्ट)

[पैकेज विनिर्देश]

25 परीक्षण/किट

[घटक]

किट के विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।

[भंडारण की शर्तें और वैधता]

किट को 4°C~30°C पर, प्रत्यक्ष सूर्य के प्रकाश से दूर रखा जाना चाहिए। यह 18 महीने के लिए वैध है।परीक्षण कार्ड को 15°C~30°C और 20%~90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में 15 मिनट के भीतर इस्तेमाल किया जाना चाहिए।.

उत्पादन की तारीख, बैच संख्या और समाप्ति तिथि उत्पाद के बाहरी पैकेजिंग पर दिखाई जाती है।

[परीक्षण प्रक्रिया]

1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें। यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है,उपयोग से पहले कम से कम 30 मिनट के लिए उन्हें कमरे के तापमान (15-30)°C पर संतुलित किया जाना चाहिए।.
2. NIR-1000 सूखी फ्लोरोइम्यूनोएसेज एनालाइजर को चालू करें और उपकरण पर संबंधित नमूना प्रकार का सही चयन करें।
3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर परीक्षण कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को उपकरण के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।
4. एल्यूमीनियम पन्नी बैग से परीक्षण कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें।
5. परीक्षण कार्ड को एक साफ क्षैतिज मेज पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।
6. 100 μl रोगी के नमूने को 200 μl नमूना पतला करने वाले के साथ मिलाएं। परीक्षण कार्ड के कुएं पर 100 μl पतले नमूने लागू करें।
7. नमूनों को जोड़ने के 15 मिनट बाद, परीक्षण कार्ड को NIR-1000 सूखे फ्लोरोइम्यूनोएसेज़ विश्लेषक में डालें और परिणाम पढ़ने के लिए ′′Instant test′′ बटन पर क्लिक करें।

[प्रदर्शन]

1पता लगाने की सीमाएं

0.50 nmoL/L से अधिक नहीं।

2. सटीकता

लक्ष्य मूल्य से सापेक्ष विचलन ± 15% के भीतर है।

3सटीकता

परीक्षण के भीतर और बीच भिन्नताओं का गुणांक 15% के भीतर है।

4. रैखिक सीमा

रैखिक सीमा (0.50 ~ 10.00nmoL/L) के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0 है।990.

[नोट]

1यह किट केवल इन विट्रो निदान के लिए प्रयोग किया जाता है।

2परीक्षण कार्ड और नमूना द्रव एक बार में इस्तेमाल किया जा सकता है और पुनः उपयोग नहीं किया जा सकता है।

3. कृपया उपयोग से पहले किट पैकेज की अखंडता और वैधता की जांच करें, और फिर पैकेज खोलें।उपयोग के लिए पैकेज खोलने से पहले इसे कमरे के तापमान (15°C ~ 30°C) पर लौटा दिया जाना चाहिए।क्षतिग्रस्त आंतरिक पैकेज और वैधता अवधि से परे के साथ अभिकर्मकों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

4. नमूना संग्रह और भंडारण की आवश्यकताओं का सख्ती से पालन किया जाना चाहिए। यदि नमूना धुंधला है, तो इसे उपयोग से पहले केन्द्रापसारित किया जाना चाहिए और फेंक दिया जाना चाहिए।

5प्रयुक्त किटों को संभावित संक्रामक पदार्थों के रूप में माना जाना चाहिए और सभी नमूनों, अभिकर्मकों और संभावित प्रदूषकों को संबंधित स्थानीय नियमों के अनुसार कीटाणुरहित और इलाज किया जाना चाहिए।

परीक्षण परिणामों की व्याख्या

1. किट का उपयोग केवल सहायक परीक्षण के लिए किया जा सकता है. यदि परीक्षण परिणाम असामान्य है, तो समय पर पुनः परीक्षण करें और नैदानिक लक्षणों के साथ संयुक्त रूप से न्याय करें.
2ऐसे नमूनों के लिए जिनकी cTnI एकाग्रता 0.1ng/mL से कम और 40ng/mL से अधिक है, परीक्षण परिणाम क्रमशः ¥<0.1ng/mL ¥ और ¥>40ng/mL ¥ है।

एनआईआर-1000 सूखी फ्लोरोइम्यूनोएसेज एनालाइजर के बारे में

यह एक आंतरिक तापमान नियंत्रण के साथ एक फ्लोरोसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण प्रणाली है,
जो संक्रमण, मधुमेह, हृदय रोग, गुर्दे की चोट और कैंसर आदि जैसी स्थितियों का निदान करने में मदद कर सकता है।
इम्यूनोफ्लोरोसेंस तकनीक
परीक्षण का समय 15 मिनट से कम
टच-स्क्रीन प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करना आसान है, बहुभाषी प्रणाली

व्यापक निदान, इसका उपयोग निम्नलिखित क्षेत्रों में किया जा सकता हैः

1) छाती की सर्जरी विभाग

2) नैदानिक प्रयोगशाला

3) आपातकालीन विभाग

4) प्राथमिक चिकित्सा सामुदायिक अस्पताल

5) श्वसन विभाग

6) सीसीयू/आईसीयू

7) हृदय रोग विभाग

8) वृद्धा रोग विभाग

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

1फ्लोरोसेंट इम्यूनोएसेज एनालाइजर क्या है?
The Biopanda Fluorescence Immunoassay Analyser is used by small labs for the detection of a range of biomarkers to assist with the diagnosis and monitoring of several medical conditions including cardiovascular disease, सूजन, गुर्दे की बीमारी, थायरॉयड की स्थिति और प्रजनन क्षमता।

2क्या आपके पास इम्यूनोएसेज विश्लेषक के लिए सीई प्रमाण पत्र है?

डब्ल्यूबीसी विश्लेषक आईवीडी अन्य/सामान्य से संबंधित है, सीई की आवश्यकता नहीं है, ईसी घोषणा पर्याप्त है।

3फ्लोरोसेंस प्रतिरक्षा परीक्षण कैसे काम करता है?
फ्लोरोसेंट इम्यूनोएसेज़ केवल एक अलग प्रकार के इम्यूनोएसेज़ हैं। ... A modern fluorescent based immunoassay uses as the detection reagent a fluorescent compound which absorbs light or energy (excitation energy) at a specific wavelength and then emits light or energy at a different wavelength.

4अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरोसेंस परीक्षण क्या है?
अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लूरोसेंस, या द्वितीयक इम्यूनोफ्लूरोसेंस, प्रयोगशालाओं में उपयोग की जाने वाली एक तकनीक है।
रोगी के सीरम में ऑटोएंटीबॉडीज। इसका प्रयोग ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग रोगों का निदान करने के लिए किया जाता है।

5क्या इम्यूनोफ्लूरोसेंस एक इम्यूनोटेस्ट है?
इम्यूनोफ्लूरोसेंस परीक्षण (आईएफए) संक्रमित कोशिकाओं में व्यक्त वायरल एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करने की उनकी विशिष्ट क्षमता द्वारा एंटीबॉडी की उपस्थिति की पहचान करने के लिए एक मानक विषाणु विज्ञान तकनीक है।बंधे एंटीबॉडीज को फ्लोरोसेंट लेबल एंटीह्यूमन एंटीबॉडी के साथ इनक्यूबेशन द्वारा दर्शाया जाता है.