सूजन आईवीडी POCT रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट वन स्टेप परख

[प्रोडक्ट का नाम]

सी-रिएक्टिव प्रोटीन और सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन के लिए डायग्नोस्टिक किट (इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख)

[पैकिंग विशिष्टता]

25 परीक्षण/किट

[उपयोग का उद्देश्य]

किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी) और सीरम अमाइलॉइड ए प्रोटीन (एसएए) के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।एसएए और सीआरपी संक्रामक रोगों को दर्शाने वाले संवेदनशील संकेतक हैं।

[परीक्षण सिद्धांत]

सीआरपी/एसएए रैपिड टेस्ट एक-चरणीय क्रोमैटोग्राफिक सैंडविच इम्यूनोपरख है जिसे सीआरपी और एसएए के मात्रात्मक माप के लिए डिज़ाइन किया गया है।नमूने में सीआरपी या एसएए एंटीजन को पहले फ्लोरोसेंट लेबल वाले सीआरपी या एसएए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयुग्मित यौगिक के साथ बांधा गया था, फिर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर तय किए गए एक अन्य सीआरपी या एसएए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ ले जाया गया और जोड़ा गया, और डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स का गठन किया गया। सेलूलोज़ नाइट्रेट झिल्ली की पहचान रेखा।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए गए थे।

[अवयव]

किटों के विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।

[भंडारण की स्थिति और वैधता]

किट को सीधी धूप से दूर, 4℃~30℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।यह 18 महीने के लिए वैध है।परीक्षण कार्ड का उपयोग 15℃~30℃ और 20% ~90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में सील खोलने के 15 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।

उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई गई है।

[लागू उपकरण]

WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक।इंक

[नमूना आवश्यकताएँ]

1. प्लाज्मा, सीरम और संपूर्ण रक्त को नमूने के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।संपूर्ण रक्त को एक ट्यूब में एकत्र किया जाना चाहिए जिसमें थक्कारोधी के रूप में हेपरिन, साइट्रेट या ईडीटीए शामिल हो।यदि सीरम प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, तो रक्त को एंटीकोआगुलेंट के बिना एक ट्यूब में इकट्ठा करें और थक्के जमने दें।हेमोलाइज्ड नमूनों का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
2. हेमोलिसिस से बचने के लिए नियमित प्रयोगशाला विधियों के अनुसार शिरापरक रक्त एकत्र किया गया था।
3. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर रखने के बजाय ताजा नमूनों का उपयोग करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।नमूने एकत्र करने के बाद, कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर 4 घंटे के भीतर पता लगाना पूरा हो जाना चाहिए।पूरे रक्त के नमूने को 2℃~8℃ पर 48 घंटों तक संग्रहित किया जा सकता है।प्लाज्मा और सीरम के नमूनों को 2℃ ~ 8℃ पर 7 दिनों के लिए, -20℃ पर 30 दिनों के लिए संग्रहीत किया जा सकता है।
4. परीक्षण से पहले, नमूना कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर वापस आ जाना चाहिए।जमे हुए नमूनों को उपयोग से पहले पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए, फिर से गरम किया जाना चाहिए और समान रूप से मिश्रित किया जाना चाहिए।बार-बार जमने-पिघलने के चक्र से बचना चाहिए।

[परीक्षण प्रक्रिया]

1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें उपयोग से पहले 30 मिनट से कम समय के लिए कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर संतुलित किया जाना चाहिए।
2. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक प्रारंभ करें और उपकरण पर संबंधित नमूना प्रकार का सही ढंग से चयन करें।
3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर परीक्षण कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को उपकरण के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।
4. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें।
5. परीक्षण कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और उस पर क्षैतिज रूप से निशान लगाएं।
6. रोगी के नमूने के 10 µL को 1.0mL नमूना मंदक के साथ मिलाएं।परीक्षण कार्ड के कुएं पर 100 µL पतला नमूने लगाएं।
7. परीक्षण कार्ड को एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक में डालें और नमूने जोड़ने के 5 मिनट बाद परिणाम पढ़ने के लिए "तत्काल परीक्षण" बटन पर क्लिक करें।

[संदर्भ अंतराल]

CRP सामान्य संदर्भ मान 10.0mg/L से कम है और SAA सामान्य संदर्भ मान 10.0mg/L से कम है।यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को अपने स्वयं के सामान्य और असामान्य मान निर्धारित करने चाहिए।

[परीक्षा परिणामों की व्याख्या]

1. इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सहायक पहचान के लिए किया जाता है।यदि परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो इसकी समय पर समीक्षा की जानी चाहिए और नैदानिक ​​लक्षणों के साथ संयोजन में निर्णय लिया जाना चाहिए।
2. 1.00mg/L से कम और 200.00mg/L से अधिक CRP सांद्रता वाले नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "＜1.00mg/L" और ">200.00mg/L" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।
3. 1.00mg/L से कम और 200.00mg/L से अधिक SAA सांद्रता वाले नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "＜1.00mg/L" और ">200.00mg/L" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।

[विश्राम विधि की सीमा]

1. इस किट का उपयोग केवल मानव सीरम/प्लाज्मा/संपूर्ण रक्त नमूनों का पता लगाने के लिए किया जाता है
2. एंटीजन और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के इम्यूनोएसे तरीकों की सीमाओं के कारण, परिणामों को नैदानिक ​​​​निदान के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जा सकता है, लेकिन सभी मौजूदा नैदानिक ​​​​और प्रयोगात्मक डेटा के साथ मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
3. नमूने में ट्राइग्लिसराइड की मात्रा 15mg/mL से अधिक नहीं होनी चाहिए, हीमोग्लोबिन की मात्रा 5mg/mL से अधिक नहीं होनी चाहिए, और बिलीरुबिन की सामग्री 0.5mg/mL से अधिक नहीं होनी चाहिए, और परीक्षण के परिणामों का CRP सापेक्ष विचलन ± से अधिक नहीं होना चाहिए। 10%, परीक्षण परिणामों का SAA सापेक्ष विचलन ±15% से अधिक नहीं होगा।

4. जब नमूने में सीआरपी की सांद्रता 400mg/L से कम हो, नमूने में SAA की सांद्रता 400mg/L से कम हो, तो कोई हुक प्रभाव नहीं होता है।

5. जब नमूने में मानव विरोधी चूहे की सांद्रता 50ng/ml से कम थी तो कोई HAMA प्रभाव नहीं था।
6. जब नमूनों की आरएफ सांद्रता 2000IU/mL से कम हो, तो परीक्षण परिणामों का CRP सापेक्ष विचलन ±10% से अधिक नहीं होगा, परीक्षण परिणामों का SAA सापेक्ष विचलन ±15% से अधिक नहीं होगा।

[प्रदर्शन]

1. पता लगाने की सीमा

सीआरपी: 1.00mg/L से अधिक नहीं;SAA: 1.00mg/L से अधिक नहीं।

2. सटीकता

सीआरपी: लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±10.0% तक सीमित है;

SAA: लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±15.0% तक सीमित है।

3. पुनरावर्तनीयता

सीआरपी: विविधताओं का आंतरिक परख गुणांक 10.0% के भीतर है;

एसएए: विविधताओं का आंतरिक परख गुणांक 15.0% के भीतर है।

4. बैच-दर-बैच भिन्नता

सीआरपी: चरम अंतर 15.0% के भीतर है;एसएए: चरम अंतर 15.0% के भीतर है।

5. रैखिकता सीमा

सीआरपी: रैखिक सीमा (1.00 ~ 200.00) मिलीग्राम/एल के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक आर≥0.990; रैखिक सीमा (1.00 ~ 5.00) मिलीग्राम/एल के भीतर, रैखिक निरपेक्ष विचलन ±0.50 मिलीग्राम/एल तक सीमित है; भीतर रैखिक सीमा(5.00~200.00)mg/L, रैखिक सापेक्ष विचलन ±10.0% तक सीमित है।

SAA: रैखिक सीमा (1.00~ 200.00)mg/L के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।

[टिप्पणी]

1. किट का उपयोग केवल इन विट्रो डायग्नोसिस के लिए किया जा सकता है।

2. टेस्ट कार्ड और बफर समाधान एकल-उपयोग हैं और उनका पुन: उपयोग नहीं किया जा सकता है।

3. कृपया उपयोग से पहले किट पैकेज की अखंडता और वैधता की जांच करें, और फिर पैकेज खोलें।जब इसे कम तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो उपयोग के लिए पैकेज खोलने से पहले इसे कमरे के तापमान (15℃ ~ 30℃) पर बहाल किया जाना चाहिए।क्षतिग्रस्त आंतरिक पैकेज और वैधता अवधि से परे अभिकर्मकों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

4. परीक्षण कार्ड को एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग से निकालें और 15 मिनट में प्रयोग पूरा करें।नमी से बचने के लिए इसे ज्यादा देर तक हवा में न रखें।

5. नमूना संग्रह और भंडारण के लिए आवश्यकताओं का कड़ाई से अनुपालन करना आवश्यक है।यदि नमूना गंदला है, तो कृपया उपयोग से पहले इसे सेंट्रीफ्यूज करें और अवक्षेपित करें।

उपयोग की गई किट को गुप्त संक्रामक सामग्री के रूप में निपटाया जाना चाहिए, और सभी नमूनों, अभिकर्मकों और गुप्त संदूषकों को प्रासंगिक स्थानीय नियमों के अनुसार कीटाणुरहित और निपटान किया जाना चाहिए।
 

 

 
परीक्षण परिणामों की व्याख्या
1. किट का उपयोग केवल सहायक परीक्षण के लिए किया जा सकता है।यदि परीक्षण का परिणाम असामान्य है, तो समय पर दोबारा परीक्षण करें और नैदानिक ​​लक्षणों के आधार पर परीक्षण करें।
2. उन नमूनों के लिए जिनकी cTnI सांद्रता 0.1ng/mL से कम और 40ng/mL से अधिक है, परीक्षण परिणाम क्रमशः "＜0.1ng/mL" और ">40ng/mL" है।
 
सूचना
 
1) परीक्षण कार्ड का उपयोग कमरे के तापमान पर केवल एक बार किया जा सकता है, दोबारा उपयोग न करें या समाप्ति तिथि से बाहर परीक्षण कार्ड का उपयोग न करें।
2) उपयोग से पहले सभी अभिकर्मकों और नमूनों को कमरे के तापमान पर लौटा दें।
3) नमूना तैयार करते समय सावधान रहें, दस्ताने और मास्क पहनें।
4) पूरे रक्त में थक्कारोधी जोड़ने की जरूरत है, जमे हुए नहीं;सीरम का नमूना जमे हुए में संग्रहित किया जा सकता है, बार-बार जमने और पिघलने से बचें।
5) यह उत्पाद केवल इन विट्रो रैपिड डायग्नोस्टिक मानव उपयोग के लिए है, इसकी मात्रा निर्धारित की जा सकती है, न कि केवल गुणात्मक परीक्षण।
6) उत्पाद परीक्षण परिणाम केवल संदर्भ के लिए, पुष्टि के लिए, कृपया प्रासंगिक राष्ट्रीय मानक विधियों को देखें।