सीआरपी रैपिड पीओसीटी टेस्ट किट 3000 टेस्ट / दिन उच्च संवेदनशीलता 20 टी पैकेज

[प्रोडक्ट का नाम]

सी-रिएक्टिव प्रोटीन के लिए डायग्नोस्टिक किट (इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख)

[पैकेज विशिष्टता]

25 परीक्षण/किट

[प्रदर्शन]

1. पता लगाने की सीमा: 0.5mg/L से अधिक नहीं।

2. सटीकता: लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±10% से अधिक नहीं है।

3. पुनरावृत्ति: भिन्नता का गुणांक (सीवी) 10% से अधिक नहीं होना चाहिए।

4. अंतर बैच अंतर: बैचों के बीच सापेक्ष सीमा (आर) 15% से अधिक नहीं होनी चाहिए।

5. रैखिक सीमा: 0.5mg/l-200mg/l की निर्दिष्ट रैखिक सीमा के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R ≥ 0.990। [0.5-5] mg/L में रैखिक सीमा का पूर्ण विचलन ±5 से अधिक नहीं है mg/L, रैखिक सीमा (5-200] mg/L है, सापेक्ष विचलन ±10% से कम है।

[प्रमुख तत्व]

किटों के विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।

[भंडारण की स्थिति और वैधता अवधि]

4℃ - 30℃, सूखा, गहरा, जमने वाला नहीं, एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग में सील, 18 महीने के लिए वैध।उपयोग से पहले परीक्षण कार्ड को कमरे के तापमान (15-30)℃ पर लौटाया जाना चाहिए, और तापमान (15-30) ℃ और सापेक्ष आर्द्रता (20% - 90%) के वातावरण में सील खोलने के बाद 15 मिनट के भीतर उपयोग किया जाना चाहिए।

उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई गई है।

[परीक्षण प्रक्रिया]

1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें उपयोग से पहले 30 मिनट से कम समय के लिए कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर संतुलित किया जाना चाहिए।

2. उपकरण के निर्देश मैनुअल के अनुसार एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक शुरू करें, और उपकरण के निर्देश मैनुअल के अनुसार गुणवत्ता नियंत्रण सत्यापन करें (नोट: अभिकर्मक को पहले से कैलिब्रेट किया गया है, और प्रत्येक के अंशांकन वक्र पैरामीटर अभिकर्मक के बैच को आईडी कार्ड में संग्रहीत किया गया है। गुणवत्ता नियंत्रण पारित होने के बाद ही परीक्षण किया जा सकता है। अन्यथा, परीक्षण से पहले कारण का पता लगाया जाना चाहिए।)

3. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें।

4. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और उस पर क्षैतिज रूप से निशान लगाएं।

5. नमूना मंदक (1500μL) में 5μL नमूना जोड़ें, अच्छी तरह मिलाएं और नमूना छेद में 100μL पतला नमूना जोड़ें।

6. परीक्षण कार्ड को ड्राई फ्लोरोइम्युनोएसे विश्लेषक में डालें, "टाइमिंग टेस्ट" कुंजी दबाएं, स्वचालित रूप से 3 मिनट के लिए समय दें, स्वचालित रूप से परीक्षण परिणामों का मूल्यांकन करें, और स्क्रीन पर मात्रात्मक परिणाम प्रदर्शित करें।या 3 मिनट के बाद परीक्षण कार्ड को विश्लेषक में डालें, और "तत्काल परीक्षण" कुंजी दबाएं, और उपकरण स्वचालित रूप से परिणामों की व्याख्या करेगा।

[टिप्पणी]

1. किट का उपयोग केवल इन विट्रो डायग्नोसिस के लिए किया जाता है।

2. परीक्षण कार्ड डिस्पोजेबल है और इसका पुन: उपयोग नहीं किया जा सकता है।

3. कृपया उपयोग से पहले किट पैकेज की अखंडता और वैधता की जांच करें, और फिर पैकेज खोलें।जब इसे कम तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो उपयोग के लिए पैकेज खोलने से पहले इसे कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर बहाल किया जाना चाहिए।क्षतिग्रस्त आंतरिक पैकेज और वैधता अवधि से परे अभिकर्मकों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

4. लंबे समय तक हवा में रहने और नमी पैदा होने से बचाने के लिए परीक्षण कार्ड को एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग से बाहर निकाला जाना चाहिए और 15 मिनट के भीतर परीक्षण किया जाना चाहिए।

5. नमूना संग्रह और भंडारण की आवश्यकताओं का कड़ाई से पालन किया जाना चाहिए।यदि नमूना गंदला है, तो इसे उपयोग से पहले सेंट्रीफ्यूज किया जाना चाहिए और त्याग दिया जाना चाहिए।

6. किट में जानवरों के उत्पाद शामिल हैं।पशु स्रोत और स्वास्थ्य स्थिति की योग्य जानकारी संक्रामक रोगजनकों के अस्तित्व की गारंटी नहीं दे सकती है।इसलिए, यह सुझाव दिया जाता है कि इन उत्पादों को संभावित संक्रामक पदार्थों के रूप में माना जाना चाहिए, और सभी नमूनों, अभिकर्मकों और संभावित प्रदूषकों को प्रासंगिक स्थानीय नियमों के अनुसार कीटाणुरहित और उपचारित किया जाना चाहिए।

7. हेमाटोक्रिट का बहुत अधिक या बहुत कम होना पूरे रक्त परीक्षण के परिणामों को प्रभावित कर सकता है, सत्यापन के लिए अन्य पता लगाने के तरीकों का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।

 


 
परिणामों की व्याख्या
1. इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सहायक पहचान के लिए किया जाता है।यदि परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो इसकी समय पर समीक्षा की जानी चाहिए और नैदानिक ​​लक्षणों के साथ संयोजन में निर्णय लिया जाना चाहिए।
2. 2.5ng/ml से कम और 200ng/ml से अधिक AFP सांद्रता वाले नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "<2.5ng/ml" और "> 200ng/ml" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।
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लागू उपकरण
 
WWHS NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक
 
सूचना
 
1) परीक्षण कार्ड का उपयोग कमरे के तापमान पर केवल एक बार किया जा सकता है, दोबारा उपयोग न करें या समाप्ति तिथि से बाहर परीक्षण कार्ड का उपयोग न करें।
2) उपयोग से पहले सभी अभिकर्मकों और नमूनों को कमरे के तापमान पर लौटा दें।
3) नमूना तैयार करते समय सावधान रहें, दस्ताने और मास्क पहनें।
4) पूरे रक्त में थक्कारोधी जोड़ने की जरूरत है, जमे हुए नहीं;सीरम का नमूना जमे हुए में संग्रहित किया जा सकता है, बार-बार जमने और पिघलने से बचें।
5) यह उत्पाद केवल इन विट्रो रैपिड डायग्नोस्टिक मानव उपयोग के लिए है, इसकी मात्रा निर्धारित की जा सकती है, न कि केवल गुणात्मक परीक्षण।
 
सामान्य प्रश्न
प्रश्न: न्यूनतम ऑर्डर मात्रा (MOQ) क्या है?
उत्तर: हमारे अधिकांश चिकित्सा उत्पादों के लिए, केवल एक इकाई के ऑर्डर का भी गर्मजोशी से स्वागत किया जाता है।
 
प्रश्न: क्या आप OEM/निजी लेबल कर सकते हैं?
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प्रश्न: आपके डिलीवरी समय के बारे में क्या ख्याल है?
उत्तर: 2~10 दिन आपके ऑर्डर की मात्रा पर निर्भर करता है।
 
प्रश्न: आपकी डिलीवरी की शर्तें क्या हैं?
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प्रश्न: आपके भुगतान की शर्तें क्या हैं?
ए: चीन व्यापार आश्वासन, अग्रिम में टी/टी, एल/सी, वेस्टर्न यूनियन, पेपैल
कृपया अपनी पसंदीदा भुगतान विधि सुझाएं।
 
प्रश्न: क्या आपके पास प्रमाणीकरण है?
ए: आईएसओ13485, सीई
 
प्रश्न: क्या आप डिलीवरी से पहले अपने सभी सामानों का परीक्षण करते हैं?
उत्तर: हाँ, हमारे पास डिलीवरी से पहले 100% परीक्षण है
 
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