उत्पत्ति के प्लेस:
सीएन
ब्रांड नाम:
WWHS
प्रमाणन:
ISO13485
मॉडल संख्या:
SAA
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SAA रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट फ्लोरेसेंस इम्यूनोएसे ब्लड डायग्नोस्टिक POCT टेस्ट कैसेट
उपयोग का उद्देश्य
इसका उपयोग मानव सीरम, प्लाज्मा और संपूर्ण रक्त नमूनों में अमाइलॉइड ए (एसएए) की मात्रा का मात्रात्मक पता लगाने के लिए किया जाता है।इसका उपयोग मुख्य रूप से एक गैर-विशिष्ट सूजन सूचकांक के रूप में किया जाता है।
परीक्षण सिद्धांत
किट में प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी के सिद्धांत का उपयोग किया जाता है।नमूने में SAA एंटीजन पहले फ्लोरोसेंट लेबल वाले SAA मोनोक्लोनल एंटीबॉडी संयुग्म के साथ जुड़ता है, और फिर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली की पहचान रेखा पर एक डबल एंटीबॉडी सैंडविच प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर तय किए गए एक अन्य SAA मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ आगे बढ़ना और संयोजन करना जारी रखता है।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए जाते हैं।
नमूना आवश्यकताएँ
1. प्लाज्मा, सीरम और संपूर्ण रक्त को नमूने के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।संपूर्ण रक्त को एक ट्यूब में एकत्र किया जाना चाहिए जिसमें थक्कारोधी के रूप में हेपरिन, साइट्रेट या ईडीटीए शामिल हो।यदि सीरम प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, तो रक्त को एंटीकोआगुलेंट के बिना एक ट्यूब में इकट्ठा करें और थक्के जमने दें।हेमोलाइज्ड नमूनों का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
2. हेमोलिसिस से बचने के लिए नियमित प्रयोगशाला विधियों के अनुसार शिरापरक रक्त एकत्र किया गया था।
3. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर रखने के बजाय ताजा नमूनों का उपयोग करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।नमूने एकत्र करने के बाद, कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर 4 घंटे के भीतर पता लगाना पूरा हो जाना चाहिए।पूरे रक्त के नमूने को 24 घंटे तक 2℃~8℃ पर संग्रहित किया जा सकता है।प्लाज्मा और सीरम के नमूनों को 2℃ ~ 8℃ पर 7 दिनों के लिए, -20℃ पर 30 दिनों के लिए संग्रहीत किया जा सकता है।
4. परीक्षण से पहले, नमूना कमरे के तापमान (15℃~30℃) पर वापस आ जाना चाहिए।जमे हुए नमूनों को उपयोग से पहले पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए, फिर से गरम किया जाना चाहिए और समान रूप से मिश्रित किया जाना चाहिए।बार-बार जमने-पिघलने के चक्र से बचना चाहिए।
| आइटम नाम | मात्रा | अवयव |
| टेस्ट कार्ड | 25 पट्टी | यह फ्लोरोसेंट पैड (एसएए मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी के साथ लेपित फ्लोरोसेंट लेबल), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (एसएए मोनोक्लोनल माउस एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है। |
| नमूना बफ़र | 25(300μL/ट्यूब) | फॉस्फेट बफर |
| सूचना कार्ड | 1 व्यक्ति | एएफपी विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ |
प्रदर्शन
1. पता लगाने की सीमा: 1mg/L से अधिक नहीं।
2. सटीकता: लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±15% से अधिक नहीं है।
3. पुनरावृत्ति: भिन्नता का गुणांक (सीवी) 15% से अधिक नहीं होना चाहिए।
4. अंतर बैच अंतर: बैचों के बीच सापेक्ष सीमा (आर) 15% से अधिक नहीं होनी चाहिए।
5. रैखिक सीमा: 1-200mg/L की निर्दिष्ट रैखिक सीमा के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R ≥ 0.990।
| सूजन | ||||||
| बिल्ली#। | उत्पाद वस्तु | नमूना | समय की प्रतिक्रिया | माप सीमा | क्लिनिकल रेंज | इच्छित उपयोग |
| 10 | सीआरपी/एचएस-सीआरपी | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | 3 मिनट. | 0.5-200एमजी/एल | सीआरपी<10एमजी/एल,एचएस-सीआरपी<1एमजी/एल | गैर-विशिष्ट सूजन मार्कर। |
| 11 | एसएए | सीरम | 5 मिनट। | 1-200एमजी/एल | <10एमजी/एल | सूजन एवं संक्रमण. |
| 12 | पीसीटी | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | दस मिनट। | 0.2-100ng/मिली | <0.5ng/मिली | पूति |
| 13 | सीआरपी+एसएए | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | 5 मिनट। | एकल आइटम के साथ भी ऐसा ही | एकल आइटम के साथ भी ऐसा ही | सूजन एवं संक्रमण. |
| 14 | आईएल-6 | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | दस मिनट। | 5-4000pg/एमएल | 10pg/एमएल | मधुमेह, संधिशोथ, आदि |
परिणामों की व्याख्या
1. इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सहायक पहचान के लिए किया जाता है।यदि परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो इसकी समय पर समीक्षा की जानी चाहिए और नैदानिक लक्षणों के साथ संयोजन में निर्णय लिया जाना चाहिए।
2. 2.5ng/ml से कम और 200ng/ml से अधिक AFP सांद्रता वाले नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "<2.5ng/ml" और "> 200ng/ml" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।
तरीकों की सीमाएँ
1. इस किट का उपयोग केवल मानव प्लाज्मा/संपूर्ण रक्त नमूनों का पता लगाने के लिए किया जाता है
2. एंटीजन और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के इम्यूनोएसे तरीकों की सीमाओं के कारण, परिणामों को नैदानिक निदान के लिए एकमात्र आधार के रूप में उपयोग नहीं किया जा सकता है, लेकिन सभी मौजूदा नैदानिक और प्रयोगात्मक डेटा के साथ मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
3. नमूने में ट्राइग्लिसराइड की मात्रा 15mg/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, हीमोग्लोबिन की मात्रा 5mg/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, और बिलीरुबिन की सामग्री 0.5mg/ml से अधिक नहीं होनी चाहिए, और परीक्षण के परिणामों में सापेक्ष विचलन नहीं होना चाहिए ±15% से अधिक
4. जब नमूने में एएफपी की सांद्रता 20000ng/ml से कम हो, तो कोई हुक प्रभाव नहीं होता है।
5. जब नमूने में मानव विरोधी चूहे की सांद्रता 50ng/ml से कम थी तो HAMA प्रभाव उत्पन्न नहीं हुआ।
6. जब नमूने में आरएफ सांद्रता 2000IU/ml से कम है, तो परीक्षण परिणामों का सापेक्ष विचलन ±15% के भीतर है।
लागू उपकरण
WWHS NIR-1000 ड्राई फ़्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक
फ़ायदा
1. उन्नत गुणवत्ता: हमारे पास सख्त गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली है और बाजार में अच्छी प्रतिष्ठा है।
2. ईमानदारी से सेवा: हम ग्राहकों के साथ मित्र के रूप में व्यवहार करते हैं और दीर्घकालिक व्यापार संबंध बनाने का लक्ष्य रखते हैं।
सामान्य प्रश्न
Q1: क्या आप ट्रेडिंग कंपनी या निर्माता हैं?
A1: हम निर्माता हैं।
Q2: क्या आप नमूने प्रदान करते हैं?
A2: हाँ, हम नमूने प्रदान करते हैं। यदि आपको इसकी आवश्यकता है, तो कृपया हमसे संपर्क करें।
Q3: गुणवत्ता के बारे में क्या ख्याल है?
A3: यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपको हमसे उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद मिले, हमारे पास सर्वश्रेष्ठ पेशेवर इंजीनियर और सख्त QA और QC प्रणाली है।
Q4: पैकेज कैसा है?
A4: आम तौर पर कार्टन होते हैं, लेकिन हम इसे आपकी आवश्यकताओं के अनुसार पैक भी कर सकते हैं।
Q5: डिलीवरी का समय कैसा है?
A5: यह आपके लिए आवश्यक मात्रा पर निर्भर करता है।
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