नि: शुल्क ट्राईआयोडोथायरोनिन（Ft3）Wwhs प्रतिदीप्ति इम्यूनोसे द्वारा रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट किट

फ्री ट्राईआयोडोथायरोनिन (FT3) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट

.उत्पाद प्रस्तुति

फ्री ट्राईआयोडोथायरोनिन (FT3) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट (प्रतिदीप्ति इम्यूनोसे)

.उत्पाद का उपयोग

   फ्री ट्राईआयोडोथायरोनिन (FT3) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्टकिट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में FT3 के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।

ट्राईआयोडोथायरोनिन (T3) हार्मोन मुख्य रूप से विभिन्न लक्षित अंगों में थायराइड हार्मोन के लक्षणों और प्रभावों के लिए जिम्मेदार है।T3 (3,5,3'- ट्राईआयोडोथायरोनिन) मुख्य रूप से लीवर में, एंजाइम 5'-dejodací T4 में निर्मित होता है।इसलिए, सीरम में एकाग्रता T3 मुख्य रूप से थायरॉयड ग्रंथि की स्रावी क्षमता के अलावा परिधीय ऊतकों की अधिक कार्यात्मक स्थिति का परिणाम है।T4 के T3 में रूपांतरण को अलग करने से T3 की सांद्रता को कम करने का प्रभाव पड़ता है।यह प्रभाव प्रोपेनोलोल, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स या अमियोडेरोन जैसी दवाओं द्वारा प्राप्त किया जा सकता है और तब होता है जब नेथायरायडियलनिच बीमारियां (एनटीआई), जिसे "लो टी 3 सिंड्रोम" कहा जाता है।T4 के लिए, प्रोटीन के परिवहन के लिए बाध्य T3 का 99% से अधिक है।हालांकि, उनके लिए T3 की आत्मीयता लगभग 10 गुना कम है।

हाइपरथायरायडिज्म के निदान में प्रयुक्त FT3 का निर्धारण, हाइपरथायरायडिज्म के शुरुआती चरणों का पता लगाना और निदान के लिए संकेत और प्रेरित थायरोटॉक्सिकोसिस।

.आवेदन की विधि

1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।अगर फ्री ट्राईआयोडोथायरोनिन (FT3) रैपिड क्वांटिटेटिव टेस्ट कार्ड और सैंपल कोल्ड स्टोरेज में स्टोर किया जाता है, तो उन्हें इस्तेमाल करने से पहले कम से कम 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर संतुलित किया जाना चाहिए।

2. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइजर शुरू करें और उपकरण पर संबंधित नमूना प्रकार का सही ढंग से चयन करें।

3. आईडी कार्ड निकालें, सुनिश्चित करें कि आईडी कार्ड का बैच नंबर टेस्ट कार्ड के अनुरूप है, और आईडी कार्ड को इंस्ट्रूमेंट के आईडी कार्ड पोर्ट में डालें।

4. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकाल लें और 15 मिनट के भीतर इसका इस्तेमाल करें।

5. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।

6. रोगी के नमूने के 100 µ l को 200 µ l के नमूना मंदक के साथ मिलाएं ।3 मिनट के बाद परीक्षण कार्ड के कुएं में 100 µ एल पतला नमूनों को लागू करें ।

7. नमूनों को जोड़ने के 15 मिनट बाद, परीक्षण कार्ड को NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइज़र में डालें और परिणाम पढ़ने के लिए "त्वरित परीक्षण" बटन पर क्लिक करें।

.हमें क्यों चुना जाए?

1. पता लगाने की सीमाएं

1.00pmol/L से अधिक नहीं।

2. शुद्धता

लक्ष्य मूल्य से सापेक्ष विचलन ± 15% के भीतर है।

3. प्रेसिजन

भिन्नता के परख गुणांक के भीतर और बीच में 15% के भीतर हैं।

4. रैखिक रेंज

रैखिक सीमा (1.00 ~ 50.00 pmol/L) के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।

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