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आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत

आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत

उत्पत्ति के प्लेस:

सीएन

ब्रांड नाम:

WWHS

प्रमाणन:

CE

मॉडल संख्या:

आईएल-6

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उत्पाद विवरण
प्रोडक्ट का नाम:
आईएल-6 रैपिड टेस्ट किट
भंडारण:
4-30℃
पैक का आकार:
25 परीक्षण
उत्पादक:
WWHS बायोटेक इंक
जेट:
इंसान
विशेषता:
अच्छा दोहराव और उच्च सटीकता
आवेदन में:
WWHS NIR-1000 ड्राई फ्लूरोइम्यूनोसे एनालाइजर
कीवर्ड:
उच्च स्थिरता, उच्च संवेदनशीलता
भुगतान और शिपिंग शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा
1000
मूल्य
US 1.50 - 2.50 Kit
पैकेजिंग विवरण
रंगीन पेपर बॉक्स
प्रसव के समय
object(Yaf_Exception_LoadFailed_Controller)#14 (8) { ["string":"Exception":private]=> string(0)
भुगतान शर्तें
टी / टी
आपूर्ति की क्षमता
प्रति सप्ताह ५०००० किट
उत्पाद वर्णन

【प्रोडक्ट का नाम】

इंटरल्यूकिन -6 के लिए डायग्नोस्टिक किट (इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख)

 

पैकिंग विनिर्देश】

25 टेस्ट/किट

 

【उपयोग का उद्देश्य】

किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में इंटरल्यूकिन -6 (IL-6) के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।

इंटरल्यूकिन 6 इंटरल्यूकिन्स के परिवार का सदस्य है।यह भड़काऊ प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और तीव्र संक्रमण के शीघ्र निदान के लिए एक संवेदनशील संकेतक है।

 

परीक्षण सिद्धांत】

किट एक-चरणीय क्रोमैटोग्राफिक सैंडविच इम्यूनोसे है जिसे आईएल -6 के मात्रात्मक माप के लिए डिज़ाइन किया गया है।नमूने में IL-6 प्रतिजन पहले फ्लोरोसेंट लेबल वाले IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयुग्मित यौगिक के साथ बंधे थे, फिर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर तय एक और IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ स्थानांतरित और संयुक्त, और डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स का गठन किया गया था सेल्यूलोज नाइट्रेट झिल्ली का पता लगाने की रेखा।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम NIR-1000 शुष्क fluoroimmunoassay विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए गए थे।

 

【अवयव】

नाम मात्रा अवयव
टेस्ट कार्ड 25 यह फ्लोरोसेंट पैड (फ्लोरोसेंटली लेबल वाले आईएल -6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (आईएल -6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है।
नमूना मंदक 25 (0.3एमएल/ट्यूब) फॉस्फेट बफर
पहचान पत्र 1 विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ

किट के विभिन्न बैचों में घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।

 

भंडारण की स्थिति और वैधता】

किट को सीधे धूप से बाहर 4 ℃ ~ 30 ℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।यह 18 महीने के लिए वैध होता है।परीक्षण कार्ड का उपयोग 15 ℃ ~ 30 ℃ और 20% ~ 90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में सील करने के बाद 15 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।

उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई जाती है।

 

लागू साधन】

WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइजर।इंक

 

नमूना आवश्यकताएं】

  1. प्लाज्मा, सीरम और पूरे रक्त का उपयोग नमूने के रूप में किया जा सकता है।पूरे रक्त को हेपरिन, साइट्रेट या ईडीटीए युक्त एक ट्यूब में एंटीकायगुलेंट के रूप में एकत्र किया जाना चाहिए।यदि सीरम प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है, तो बिना थक्कारोधी के एक ट्यूब में रक्त एकत्र करें और थक्के बनने दें।हेमोलाइज्ड नमूनों का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
  2. हेमोलिसिस से बचने के लिए नियमित प्रयोगशाला विधियों के अनुसार शिरापरक रक्त एकत्र किया गया था।
  3. नमूनों को लंबे समय तक कमरे के तापमान पर रखने के बजाय ताजा नमूनों का उपयोग करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।नमूने एकत्र किए जाने के बाद, कमरे के तापमान (15 ℃ ~ 30 ℃) पर 4 घंटे के भीतर पता लगाना पूरा हो जाना चाहिए।पूरे रक्त के नमूने को 24 घंटे के लिए 2℃ ~ 8℃ पर संग्रहित किया जा सकता है।प्लाज्मा और सीरम के नमूने 2 ℃ ~ 8 ℃ 7 दिनों के लिए, -20 ℃ 30 दिनों के लिए संग्रहीत किए जा सकते हैं।
  4. परीक्षण से पहले, नमूना कमरे के तापमान (15 ℃ ~ 30 ℃) पर वापस आ जाना चाहिए।जमे हुए नमूनों को पूरी तरह से पिघलाया जाना चाहिए, फिर से गर्म करना चाहिए और उपयोग करने से पहले समान रूप से मिश्रित होना चाहिए।बार-बार फ्रीज-पिघलना चक्र से बचा जाना चाहिए।

 

【परीक्षण प्रक्रिया】

  1. परीक्षण से पहले, कृपया निर्देशों को पूरी तरह से पढ़ें।यदि परीक्षण कार्ड और नमूना कोल्ड स्टोरेज में संग्रहीत किया जाता है, तो उन्हें कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर उपयोग करने से कम से कम 30 मिनट पहले संतुलित किया जाना चाहिए।
  2. उपकरण के निर्देश मैनुअल के अनुसार NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोसे एनालाइज़र शुरू करें, और इंस्ट्रूमेंट के इंस्ट्रक्शन मैनुअल के अनुसार क्वालिटी कंट्रोल वेरिफिकेशन करें (नोट: रिएजेंट को पहले से कैलिब्रेट किया गया है, और प्रत्येक बैच के कैलिब्रेशन कर्व पैरामीटर्स अभिकर्मक को आईडी कार्ड में संग्रहीत किया गया है। गुणवत्ता नियंत्रण पारित होने के बाद ही परीक्षण किया जा सकता है। अन्यथा, परीक्षण से पहले कारण का पता लगाया जाना चाहिए।)
  3. एल्युमिनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका इस्तेमाल करें।
  4. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल पर रखें और इसे क्षैतिज रूप से चिह्नित करें।
  5. रोगी के नमूने के 100 µ l को 300 µ l के नमूना मंदक के साथ मिलाएं ।परीक्षण कार्ड के कुएं में 100 µ एल पतला नमूनों को लागू करें ।
  6. NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे एनालाइजर में टेस्ट कार्ड डालें, सैंपल जोड़ने के 10 मिनट बाद परिणाम पढ़ें और रिकॉर्ड करें, फिर इस्तेमाल किए गए टेस्ट को उचित तरीके से डिस्पोज करें।

 

संदर्भ अंतराल】

इस परख में सामान्य संदर्भ मान 10pg/mL से कम है।यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को अपने सामान्य और असामान्य मूल्यों का निर्धारण करना चाहिए।

 

परीक्षा परिणामों की व्याख्या】

  1. इस अभिकर्मक का उपयोग केवल सहायक पहचान के लिए किया जाता है।यदि परीक्षण के परिणाम असामान्य हैं, तो समय पर इसकी समीक्षा की जानी चाहिए और नैदानिक ​​​​लक्षणों के संयोजन में निर्णय लिया जाना चाहिए।
  2. 5.00pg/mL से कम और 4000.00pg/mL से अधिक IL-6 सांद्रता वाले नमूनों के लिए, पता लगाने के परिणाम क्रमशः "<5.00pg/mL" और ">4000.00pg/mL" के रूप में रिपोर्ट किए जाते हैं।

 

विश्राम विधि की सीमा】

  1. इस किट का उपयोग केवल मानव सीरम/प्लाज्मा/पूरे रक्त के नमूनों का पता लगाने के लिए किया जाता है
  2. प्रतिजन और एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के प्रतिरक्षण विधियों की सीमाओं के कारण, परिणामों का उपयोग नैदानिक ​​निदान के लिए एकमात्र आधार के रूप में नहीं किया जा सकता है, लेकिन सभी मौजूदा नैदानिक ​​और प्रयोगात्मक डेटा के साथ मूल्यांकन किया जाना चाहिए।
  3. नमूने में ट्राइग्लिसराइड की सामग्री 30 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, हीमोग्लोबिन की सामग्री 10 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, और बिलीरुबिन की सामग्री 0.25 मिलीग्राम / एमएल से अधिक नहीं होनी चाहिए, और परीक्षण के परिणामों का सापेक्ष विचलन ± से अधिक नहीं होना चाहिए। 15%।

4. जब नमूने में IL-6 की सांद्रता 10000ng/mL से कम हो, तो कोई हुक प्रभाव नहीं होता है।

  1. HAMA प्रभाव तब उत्पन्न नहीं हुआ जब नमूने में मानव विरोधी चूहे की सांद्रता 50ng/ml से कम थी।
  2. जब नमूनों की आरएफ सांद्रता 2000IU/mL से कम होती है, तो परीक्षण के परिणाम का सापेक्ष विचलन ± 15.0% तक सीमित होता है।

 

【प्रदर्शन】

1. पता लगाने की सीमाएं

5.00 पीजी/एमएल से अधिक नहीं।

2. शुद्धता

लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ± 15.0% तक सीमित है।

3. दोहराव

भीतर और बीच में भिन्नताओं का परख गुणांक 15.0% के भीतर है।

4. रैखिकता सीमा

रैखिक सीमा (5.00 ~ 4000.00)ng/mL के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।

 

【ध्यान दें】

1. किट का उपयोग केवल इन विट्रो निदान के लिए किया जा सकता है।

2. टेस्ट कार्ड और बफर समाधान एकल उपयोग हैं और उनका पुन: उपयोग नहीं किया जा सकता है।

3. कृपया उपयोग करने से पहले किट पैकेज की अखंडता और वैधता की जांच करें, और फिर पैकेज खोलें।जब इसे कम तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो इसे उपयोग के लिए पैकेज खोलने से पहले कमरे के तापमान (15 ℃ ~ 30 ℃) में बहाल किया जाना चाहिए।क्षतिग्रस्त आंतरिक पैकेज और वैधता अवधि से अधिक के अभिकर्मकों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

4. टेस्ट कार्ड को एल्युमिनियम फॉयल बैग से बाहर निकालें और 15 मिनट में प्रयोग करें।नमी से बचने के लिए इसे लंबे समय तक हवा में न रखें।

5. नमूना संग्रह और भंडारण के लिए आवश्यकताओं का कड़ाई से पालन करना आवश्यक है।यदि नमूना मैला है, तो कृपया अपकेंद्रित्र करें और उपयोग करने से पहले इसे अवक्षेपित करें।

6. उपयोग की गई किट को अव्यक्त संक्रामक सामग्री के रूप में निपटाया जाना चाहिए, और सभी नमूनों, अभिकर्मकों और अव्यक्त संदूषकों को संबंधित स्थानीय नियमों के अनुसार कीटाणुरहित और निपटाया जाना चाहिए।

 

परख सूची          
सूजन          
बिल्ली#। उत्पाद आइटम नमूना प्रतिक्रिया समय माप सीमा क्लिनिकल रेंज उपयोग का उद्देश्य
10 सीआरपी / एचएस-सीआरपी डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा 3 मिनट। 0.5-200 मिलीग्राम / एल सीआरपी <10 मिलीग्राम / एल, एचएस-सीआरपी <1 मिलीग्राम / एल गैर-विशिष्टता भड़काऊ मार्कर।
1 1 एसएए सीरम 5 मिनट। 1-200 मिलीग्राम / एल <10mg/ली सूजन और संक्रमण।
12 पीसीटी डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा दस मिनट। 0.2-100एनजी / एमएल <0.5ng/एमएल पूति
13 सीआरपी+एसएए डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा 5 मिनट। एकल आइटम के साथ समान एकल आइटम के साथ समान सूजन और संक्रमण।
14 आईएल-6 डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा दस मिनट। 5-4000 पीजी/एमएल 10 पीजी/एमएल मधुमेह, संधिशोथ, आदि

 

आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 0आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 1आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 2आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 3आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 4आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 5आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 6आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 7आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 8आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 9आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 10आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 11आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 12आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 13आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 14आईएल -6 कोलाइडल गोल्ड पीओसीटी उच्च सटीकता एफआईए रैपिड टेस्ट किट सीई स्वीकृत 15

 

NIR-1000 के बारे में सूखी Fluoroimmunoassay विश्लेषक

 

यह आंतरिक तापमान नियंत्रण के साथ एक प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण प्रणाली है,

जो संक्रमण, मधुमेह, हृदय रोग, गुर्दे की चोट और कैंसर आदि जैसी स्थितियों का निदान करने में मदद कर सकता है।

इम्यूनोफ्लोरेसेंस तकनीक

परीक्षण का समय 15 मिनट से कम

उपयोग में आसान टच-स्क्रीन प्लेटफॉर्म, बहु-भाषा प्रणाली

अभिकर्मकों को कमरे के तापमान पर 12 महीने तक संग्रहीत किया जाता है

सूखी प्रतिरक्षा तकनीक, रखरखाव मुक्त

 

गुणवत्ता नियंत्रण

 

परीक्षण में एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण शामिल है।नियंत्रण क्षेत्र (सी) में दिखाई देने वाली रंगीन रेखा आंतरिक प्रक्रियात्मक है
नियंत्रण।यह पर्याप्त नमूना मात्रा और सही प्रक्रियात्मक तकनीक की पुष्टि करता है।
इस किट के साथ नियंत्रण मानकों की आपूर्ति नहीं की जाती है;हालांकि, यह अनुशंसा की जाती है कि परीक्षण प्रक्रिया की पुष्टि करने और उचित परीक्षण प्रदर्शन को सत्यापित करने के लिए एक सकारात्मक नियंत्रण और एक नकारात्मक नियंत्रण नियंत्रण को एक अच्छे प्रयोगशाला अभ्यास के रूप में परीक्षण किया जाए।

 

लाभ

 

1. उन्नत गुणवत्ता: हमारे पास सख्त गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली है और बाजार में अच्छी प्रतिष्ठा का आनंद लेते हैं।

2. ईमानदारी से सेवा: हम ग्राहकों को मित्र के रूप में मानते हैं और दीर्घकालिक व्यापार संबंध बनाने का लक्ष्य रखते हैं।

 

सामान्य प्रश्न:

 

1. MOQ क्या है?

 

आम तौर पर यदि आप विभिन्न उत्पादों को चुनते हैं, तो हमारी न्यूनतम आदेश मात्रा।भी अलग होगा।एक नमूना उपलब्ध है।

 

2. प्रसव के समय के बारे में क्या?

 

माल जमा करने पर 7-21 कार्य दिवसों की आवश्यकता होती है।

 

3. क्या आपके उत्पाद की कोई वारंटी है?

 

हां, हम अपने उत्पादों के लिए 6 महीने की सीमित वारंटी प्रदान करते हैं।

 

दुरुपयोग, गलत व्यवहार और अनधिकृत संशोधनों और मरम्मत के कारण होने वाली क्षति हमारी वारंटी द्वारा कवर नहीं की जाती है।

 

4. आपकी भुगतान विधि क्या है?

 

हम आमतौर पर भुगतान विधियों को स्वीकार करते हैं जिनमें पेपाल, टीटी और वेस्टर्न यूनियन शामिल हैं।

 

अग्रिम में 50% जमा और शिपिंग से पहले शेष राशि।खरीदार चुन सकता है कि आप किन भुगतान तरीकों को स्वीकार करते हैं।

 

पेपैल सबसे उपयोगी और सुरक्षित है, कृपया पेपैल चुनते समय पेपैल शुल्क से इंकार न करें।

 

5. आपकी शिपिंग विधि क्या है?

 

हम व्यापक शिपिंग तरीके प्रदान करते हैं।

 

छोटी मात्रा के आदेशों के लिए हम डीएचएल एयर-एक्सप्रेस, या ईएमएस / टीएनटी / यूपीएस / फेडेक्स एक्सप्रेस सेवा द्वारा जहाज करते हैं, यह सुरक्षित और तेज़ है।

 

बड़ी मात्रा में ऑर्डर के लिए हम हवाई परिवहन या समुद्री परिवहन द्वारा जहाज करते हैं, हम चीन में खरीदार के कार्गो एजेंट को ऑर्डर भी भेज सकते हैं।

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