उत्पत्ति के प्लेस:
सीएन
ब्रांड नाम:
WWHS
प्रमाणन:
ISO13485
मॉडल संख्या:
आईएल-6
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[प्रोडक्ट का नाम]
इंटरल्यूकिन-6 (इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख) के लिए डायग्नोस्टिक किट
[पैकिंग विशिष्टता]
25 परीक्षण/किट
[उपयोग का उद्देश्य]
किट का उपयोग मानव संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा और सीरम में इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) के मात्रात्मक निर्धारण के लिए किया जाता है।
इंटरल्यूकिन 6 इंटरल्यूकिन्स के परिवार का एक सदस्य है।यह सूजन प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और तीव्र संक्रमण के शीघ्र निदान के लिए एक संवेदनशील संकेतक है।
[परीक्षण सिद्धांत]
किट एक-चरणीय क्रोमैटोग्राफ़िक सैंडविच इम्यूनोपरख है जिसे IL-6 के मात्रात्मक माप के लिए डिज़ाइन किया गया है।नमूने में IL-6 एंटीजन को पहले फ्लोरोसेंट लेबल वाले IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयुग्मित यौगिक के साथ बांधा गया, फिर नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पर तय किए गए एक अन्य IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ ले जाया गया और संयोजित किया गया, और डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स का गठन किया गया। सेलूलोज़ नाइट्रेट झिल्ली की पहचान रेखा।मात्रात्मक पता लगाने के परिणाम एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक द्वारा प्राप्त किए गए थे।
[अवयव]
नाम | मात्रा | अवयव |
परीक्षण कार्ड | 25 | यह फ्लोरोसेंट पैड (फ्लोरोसेंटली लेबल वाले IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ लेपित), नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली (IL-6 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और बकरी विरोधी माउस आईजीजी एंटीबॉडी के साथ लेपित), शोषक कागज और बैकिंग से बना है। |
नमूना मंदक | 25 (0.3एमएल/ट्यूब) | फॉस्फेट बफर |
आईडी कार्ड | 1 | विशिष्ट स्टैंड वक्र फ़ाइल के साथ |
किटों के विभिन्न बैचों के घटकों का परस्पर उपयोग नहीं किया जा सकता है।
[भंडारण की स्थिति और वैधता]
किट को सीधी धूप से दूर, 4℃~30℃ पर संग्रहित किया जाना चाहिए।यह 18 महीने के लिए वैध है।परीक्षण कार्ड का उपयोग 15℃~30℃ और 20% ~90% सापेक्ष आर्द्रता के वातावरण में सील खोलने के 15 मिनट के भीतर किया जाना चाहिए।
उत्पाद के बाहरी पैकेज में उत्पादन तिथि, बैच संख्या और समाप्ति तिथि दिखाई गई है।
[लागू उपकरण]
WWHS बायोटेक द्वारा निर्मित NIR-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक।इंक
[नमूना आवश्यकताएँ]
[परीक्षण प्रक्रिया]
[संदर्भ अंतराल]
इस परख में सामान्य संदर्भ मान 10pg/mL से कम है।यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि प्रत्येक प्रयोगशाला को अपने स्वयं के सामान्य और असामान्य मान निर्धारित करने चाहिए।
[परीक्षा परिणामों की व्याख्या]
[विश्राम विधि की सीमा]
4. जब नमूने में IL-6 की सांद्रता 10000ng/mL से कम हो, तो कोई हुक प्रभाव नहीं होता है।
[प्रदर्शन]
1. पता लगाने की सीमा
5.00 पीजी/एमएल से अधिक नहीं।
2. सटीकता
लक्ष्य मान से सापेक्ष विचलन ±15.0% तक सीमित है।
3. पुनरावर्तनीयता
परख के भीतर और बीच में भिन्नता का गुणांक 15.0% के भीतर है।
4. रैखिकता सीमा
रैखिक सीमा (5.00~ 4000.00)ng/mL के भीतर, रैखिक सहसंबंध गुणांक R≥0.990।
[टिप्पणी]
1. किट का उपयोग केवल इन विट्रो डायग्नोसिस के लिए किया जा सकता है।
2. टेस्ट कार्ड और बफर समाधान एकल-उपयोग हैं और उनका पुन: उपयोग नहीं किया जा सकता है।
3. कृपया उपयोग से पहले किट पैकेज की अखंडता और वैधता की जांच करें, और फिर पैकेज खोलें।जब इसे कम तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो उपयोग के लिए पैकेज खोलने से पहले इसे कमरे के तापमान (15℃ ~ 30℃) पर बहाल किया जाना चाहिए।क्षतिग्रस्त आंतरिक पैकेज और वैधता अवधि से परे अभिकर्मकों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।
4. परीक्षण कार्ड को एल्यूमीनियम फ़ॉइल बैग से निकालें और 15 मिनट में प्रयोग पूरा करें।नमी से बचने के लिए इसे ज्यादा देर तक हवा में न रखें।
5. नमूना संग्रह और भंडारण के लिए आवश्यकताओं का कड़ाई से अनुपालन करना आवश्यक है।यदि नमूना गंदला है, तो कृपया उपयोग से पहले इसे सेंट्रीफ्यूज करें और अवक्षेपित करें।
6. उपयोग की गई किट को अव्यक्त संक्रामक सामग्री के रूप में निपटाया जाना चाहिए, और सभी नमूनों, अभिकर्मकों और अव्यक्त संदूषकों को प्रासंगिक स्थानीय नियमों के अनुसार कीटाणुरहित और निपटान किया जाना चाहिए।
सूजन | ||||||
बिल्ली#। | उत्पाद वस्तु | नमूना | समय की प्रतिक्रिया | माप सीमा | क्लिनिकल रेंज | इच्छित उपयोग |
10 | सीआरपी/एचएस-सीआरपी | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | 3 मिनट. | 0.5-200एमजी/एल | सीआरपी<10एमजी/एल,एचएस-सीआरपी<1एमजी/एल | गैर-विशिष्ट सूजन मार्कर। |
11 | एसएए | सीरम | 5 मिनट। | 1-200एमजी/एल | <10एमजी/एल | सूजन एवं संक्रमण. |
12 | पीसीटी | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | दस मिनट। | 0.2-100ng/मिली | <0.5ng/मिली | पूति |
13 | सीआरपी+एसएए | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | 5 मिनट। | एकल आइटम के साथ भी ऐसा ही | एकल आइटम के साथ भी ऐसा ही | सूजन एवं संक्रमण. |
14 | आईएल-6 | डब्ल्यूबी/सीरम/प्लाज्मा | दस मिनट। | 5-4000pg/एमएल | 10pg/एमएल | मधुमेह, संधिशोथ, आदि |
परिक्षण विधि
1. कृपया परीक्षण से पहले विनिर्देशन को अच्छी तरह से पढ़ें।जमे हुए परीक्षण कार्ड और नमूने को उपयोग से पहले कम से कम 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान (15-30) ℃ पर रखा जाना चाहिए।
2. एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक प्रारंभ करें और विनिर्देश के अनुसार गुणवत्ता नियंत्रण सत्यापित करें।
3. अभिकर्मक की गुणवत्ता को कंपनी के आंतरिक गुणवत्ता नियंत्रण उत्पाद (प्रदान नहीं किया गया) का उपयोग करके नियंत्रित किया जाता है और परिणाम नियंत्रणीय होना चाहिए।
4. एल्युमीनियम फॉयल बैग से टेस्ट कार्ड निकालें और 15 मिनट के भीतर इसका उपयोग करें
5. टेस्ट कार्ड को एक साफ क्षैतिज टेबल टॉप पर रखें और उस पर लेबल लगाएं।
6. 10μL नमूना लें और इसे HbA1c नमूना बफर (1.00mL) में जोड़ें।फिर, घोल को समान रूप से मिलाएं, 100μL घोल लें और इसे कुएं में डालें।
7. परीक्षण कार्ड को एनआईआर-1000 ड्राई फ्लोरोइम्यूनोएसे एनालाइज़र में डालें, 10 मिनट का समय रखें और [त्वरित परीक्षण] दबाएँ।विश्लेषक स्वचालित रूप से परीक्षण परिणाम का मूल्यांकन करेगा और पढ़ेगा।या समय को स्वचालित रूप से 10 मिनट तक रखने के लिए [निश्चित समय परीक्षण] दबाएँ।विश्लेषक स्वचालित रूप से परीक्षण परिणाम का आकलन करेगा और उसे पढ़ेगा और स्क्रीन पर प्रदर्शित करेगा।
लागू उपकरण
WWHS NIR-1000 ड्राई फ़्लोरोइम्यूनोएसे विश्लेषक
सामान्य प्रश्न
Q1: क्या आप ट्रेडिंग कंपनी या निर्माता हैं?
A1: हम निर्माता हैं।
Q2: क्या आप नमूने प्रदान करते हैं?
A2: हाँ, हम नमूने प्रदान करते हैं। यदि आपको इसकी आवश्यकता है, तो कृपया हमसे संपर्क करें।
Q3: गुणवत्ता के बारे में क्या ख्याल है?
A3: यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपको हमसे उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद मिले, हमारे पास सर्वश्रेष्ठ पेशेवर इंजीनियर और सख्त QA और QC प्रणाली है।
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